67 visitors think this article is helpful. 67 votes in total.

Лабораторная диагностика – объективный критерий доказательной.

Лабораторная диагностика при псориазе

Лабораторная диагностика –. при блокаде рецепторного поглощения Так как существует целый ряд кожных заболеваний, симптомы которых схожи, тщательная диагностика псориаза имеет большое значение. Опытный специалист знает, как определить псориаз при первой встрече с пациентом, когда диагностика включает беседу и выяснение симптомов, изучение анамнеза, медицинский осмотр. Процесс диагностики начинается с консультации врача. Такая скрупулезность обусловлена тем, что точно диагностировать псориаз довольно трудно. Данное заболевание характеризуют три симптома: Опытный врач в большинстве случаев может убедиться в диагнозе, осмотрев бляшки. Даже наличие явных симптомов не гарантирует диагноз. Кожные заболевания в большинстве случаев похожи друг на друга: лишай, дерматоз, эритродермия, себорея. Если бляшки расположены на локтях, кистях, волосистой части головы, внизу спины, на коленях и ступнях – можно говорить о подозрении на псориаз, но тщательная диагностика все равно потребуется. На начальной стадии возникает сыпь красного или розового цвета. Сыпь представлена папулами – узелками, покрытыми сероватыми чешуйками. Чешуйки указывают на ускоренный процесс ороговения кожи, который характерен для псориаза. Сначала шелушение начинается наверху, после чего распространяется на всю бляшку. Диагностика затруднительна при отсутствии шелушения (псориаз сгибательных поверхностей), когда сыпь представлена стерильными пустулами (пустулезный вид), когда нет бляшек (псориатическая эритродермия). Псориаз, подтвержденный дифференциальной диагностикой, проще лечить. Этиология экземы до конца не выяснена, поэтому при исключении этого заболевания можно полагаться только на локализацию и интенсивность сыпи, цвет, морфологию и длительность воспалительного процесса. Зачастую экзема сопровождается сильным зудом, мелкими волдырями или красными пятнами, покраснением кожного покрова. Отличительные черты – потемнение век, появление складок под глазами, на ладонях. Чаще всего заболевание проявляется на лице, на сгибе рук и ног, на конечностях. При псориазе зуд слабее, в то время как зуд при экземе заставляет пациентов расчесывать больные места, что приводит к кровотечениям и вторичному инфицированию. При псориазе пятна небольшие, они расширяются со временем и покрываются чешуйками. Однако без дифференциальной диагностики сложно отличить одно заболевание от другого, когда у пациента: Нейродермит также является хроническим неинфекционным заболеванием. Его называют психогенным дерматитом или простым хроническим лишаем. Врачи утверждают, что нейродермит и псориаз являются связанными заболеваниями, но первое несомненно зависит от аллергических факторов. Простой лишай, в отличие от псориаза, начинается с зуда, который усиливается ночью. Сыпь представляет собой одно шершавое пятно с оттенками красного и фиолетового. Нейродермит легко спутать с псориазом и опоясывающим лишаем. В центре пятно утолщено и приобретает серовато-коричневый цвет. Нужно провести диагностику диффузного нейродермита, который сопровождается выраженным воспалением, зудом и большой площадью поражения. Дифференциальная диагностика должна включать проверку на все похожие воспалительные заболевания кожи и неопластические патологии. Нельзя исключать грибковые, бактериальные и вирусные очаги. Легкие формы могут значительно испортить внешний вид человека, а тяжелые виды псориаза способны навредить здоровью всего организма. Сегодня медицина предлагает десятки методов для успешной диагностики псориаза, которые позволят определить диагноз за считанные дни. Выявленная патология позволит выбрать правильное лечение.

Next

Диссертация: "Оптимизация диагностики эндогенного токсикоза при псориазе и корригирующая терапия (клинико-биохимическое исследование)"

Лабораторная диагностика при псориазе

Псориаз крупных складок. При этом кожные поражения в виде красных воспалительных пятен возникают в области складок подмышечных впадин, под молочными железами, в шейных складках, в области половых органов, на крайней плоти. По краям и в центре поражений могут появляться трещины. Пациенты обращаются за помощью к специалисту при появлении на теле высыпаний воспалительного характера. Бляшки при псориазе довольно легко распознать, они выступают над поверхностью кожи, шелушатся и сильно чешутся. Однако нередко пациенты путают заболевание с другими распространенными дерматозами. Диагностика псориаза должна проводиться опытным дерматологом в условиях стационара. Его течение всегда зависит от степени тяжести и вида недуга. Также учитываются возраст пациента, особенности его иммунитета и место жительства больного. Чаще всего высыпания локализуются в следующих областях: Симптомами является возникновение на теле пятен различной этиологии. В медицинской практике выделяют три основные стадии характерные для протекания псориаза. К ним относят: Провоцирующих факторов заболевания достаточно много. Различные теории подробно описывают возможные причины патологии. Однако несмотря на усилия мировых ученых и врачей выявить истинные причины недуга на сегодняшний день так и не удалось. Все теории являются лишь предположениями и научно не подтверждены. Наиболее достоверными причинами принято считать следующие: По данным опроса от 30 до 50% всех пациентов имеют родственников, страдавших патологией. Считается что определенные гены организма человека несут ответственность за возникновения псориаза. При этом риск увеличивается более чем вдвое, если недугом страдают оба родителя. Доказано что стрессы и нервные перенапряжения человека могут непосредственно влиять на развитие заболевания. На фоне нервных потрясений, а также на фоне посттравматического синдрома немалое количество пациентов отмечали обострение недуга или его первичное появление. Замечено, что в странах с холодным и влажным климатом люди болеют псориазом значительно чаще. Также причиной недуга может стать обычное переохлаждение. Заболевание может возникать в следствии повреждений кожи и ее частых трений. Также повлиять на появление бляшек может частый контакт дермы с химическими средствами. Нередко страдают работники фабрик, заводов и обслуживающий персонал, чья кожа часто контактирует с различными моющими средствами. Провоцирующими факторами может стать длительный или неправильный прием некоторых медикаментов. Это провоцирует аллергическую реакцию организма, которая может стать причиной появления на различных частях тела бляшек. Дифференциальная диагностика псориаза проводится с целью исключения наличия других дерматозов. Для этого крайне важно учитывать особенности псориатических бляшек и папул при данном заболевании. Возникают бляшки из-за нарушения процесса созревания и деления клеток кожи человека. У больного же человека данный период занимает не более 5 дней. Преждевременное деление клеток провоцирует наслаивание ороговевших слоев кожи. Внешнее бляшки выглядят довольно неприятно, чешуйки преимущественно имеют белесый или серо-желтый оттенок. Под ними находятся красные воспаленные участки дермы. Появление пятен сопровождается следующими симптомами: Для лучшего понимания о том, как диагностировать псориаз, следует учитывать все особенности патологии. Лабораторная диагностика помогает выявить наличие данного вида осложнения и подобрать необходимое лечение. При этом на здоровой коже пациента, страдающего псориазом, пятна могут появляться даже при незначительных повреждениях, например, ссадинах или царапинах. Далее рассмотрим, как выявить псориаз по результатам лабораторных исследований. С его помощью можно исключить такие патологии как лейкоцитоз и анемию. Также позволяет получить сведения о водно-солевом балансе организма в целом. Также исследование показывает скорость оседания эритроцитов, количество лейкоцитов в крови и некоторые другие показатели. Повышение его показателей свидетельствует о наличие в организме хронических воспалительных процессов. Для постановки диагноза псориатического артрита часто необходимо использование рентгена. Поставить диагноз и подобрать необходимые меры лечения способен только опытный специалист. В большинстве случаев для этого требуется помощь таких специалистов как дерматолог, инфекционист, нефролог, иммунолог и некоторых других. Своевременная диагностика и соблюдение всех необходимых рекомендаций врача поможет справиться с патологией и исключить ее осложнения при различных формах недуга.

Next

Какой анализ надо сдать на псориаз

Лабораторная диагностика при псориазе

Лабораторная диагностика. Гистологически при обычно псориазе выявляют умеренный акантоз, паракератоз. Крупные микроабсцессы Мунро, занимающие большую часть мальпигиева слоя и проникающие в роговой. Воспалительные явления в дерме. В верхней части собственно кожи отмечаются. В последнее время псориаз стал широко распространен среди населения планеты. При этом патология является достаточно древней, а ее симптоматика ярко выражена и знакома большинству. В связи с этим диагностика псориаза обычно не составляет большого труда для врачей. Тем не менее, она должна проводиться тщательно для того, чтобы назначить правильное лечение. Патология всех видов может развиваться в трех стадиях: В настоящее время патология относится к числу заболеваний, которые не до конца изучены наукой. В связи с этим точные причины возникновения и развития патологии установить не удается. Однако существует мнение, что факторами, связанными с ее прогрессированием, являются: Любая диагностика псориаза начинается с первичного осмотра пациента, при котором выявляются основные внешние признаки: наличие красных и розовых пятен (бляшек), кровоподтеков, шелушащихся областей кожи. Для обследования на псориаз проводится также и биопсия, которая выявляет наличие телец Рете, утолщение кожного слоя и гистологическую недозрелость кератиноцитов. Благодаря ней могут быть исключены патологии с похожей симптоматикой (красная волчанка, себорейная экзема, папулезный сифилид и другие). Здесь заключения проводятся на основе составления клинической картины заболевания. Чаще всего у детей псориаз носит наследственный характер и появляется в случае, если он имеется хотя бы у одного из родителей. В этой ситуации обычно может диагностироваться любой вид заболевания, кроме каплеобразного. Как правило, для проведения обследования достаточно визуального осмотра ребенка, но нередко применяется и биопсия. В этом случае приходится сдавать соскоб пораженных тканей. Даже при самом современном и дорогостоящем лечении невозможно полностью избавиться от псориаза. Однако существует огромное количество медикаментов, аппаратов и рецептов народной медицины, способных его купировать. Для купирования патологии применяется огромное количество лекарственных средств, среди которых мази и кремы, таблетки для приема внутрь, спреи, уколы и капельницы. Такие методики воздействуют на глубокие слои кожи, блокируют размножение патологических кожных клеток, снимают воспаления и снижают риск возникновения опухолей. Применять рецепты народной медицины следует с особой осторожностью, поскольку их действие не всегда удается контролировать. Перед их применением следует проконсультироваться с лечащим врачом. Диагностика псориаза – сложная система процедур, направленная на исследование состояния кожи больного пациента и выявления типа патологии. Она важна для того, чтобы правильно назначить терапию и сделать прогноз на ее дальнейшее прогрессирование. Они позволяют определить точную картину состояния пациента.

Next

Лабораторная диагностика в дерматологии (анализы) | Методы диагностики | Многопрофильная клиника «НЕОМЕД»

Лабораторная диагностика при псориазе

Лабораторная диагностика в дерматологии. При псориазе также может потребоваться. Клиническая биохимия, иммунология и терапия псориаза. Обосновано использование в клинических условиях комплекса биохимических лабораторных тестов для определения наличия и выраженности эндогенного токсикоза у пациентов с псориазом. В случае, если содержание молекул средней массы в нарушениями кишечника. В1 связи с этим, комплексная оценка участия различных звеньев обмена веществ в формировании окисления и антиоксидантной защиты в организме. Установлено приоритетное значение исследования ряда показателей перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты для оценки выраженности эндогенного токсикоза в организме больных псориазом и оптимизации терапии. Внедрение результатов исследования в1 практику Алгоритм рационального применения полиоксидония у больных псориазом с учетом клинико-лабораторных особенностей эндогенного токсикоза, пе-рекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты в фазе прогрессиро-вания дерматоза внедрен в практику и применяется в и традиционных медикаментозных средств. Комплексная лабораторная оценка биохимических сдвигов, связанных с развитием эндогенного токсикоза, целесообразна при псориазе для или с клиническими проявлениями, что диктует необходимость более детального исследования окислительно-восстановительных процессов для оптимизации терапии. Приоритетными лабораторными критериями оценки выраженности эндогенного токсикоза при псориазе являются количество малонового симптомов, оказывающих неблагоприятное влияние на качество жизни пациентов с псориазом. Для рациональной терапии больных псориазом рекомендуется применять разработанный алгоритм, учитывающий величины интегральных и дополнительных биохимических маркеров маркеров токсичности. Нарушения перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты в организме больных следует рассматривать в качестве: биохимических механизмов развития эндогенного токсикоза при псориазе. Для ранней лабораторной диагностики эндогенного токсикоза в организме пациентов с псориазом целесообразно исследовать не только интегральные Росздрава» (2007 г.). заболевания при капельно-папулезных формах псориаза. RT-PCR topography of chronic psoriasis skin based on analysis of T-cell receptor В variable region gene usage // Scand J Immunol. Monitoring methotrexate-induced hepatic fibrosis in patients with psoriasis: areserial liver biopsies justified? The relationship between stress and the onset and exacerbation of psoriasis and other skin conditions // Br J Dermatol. Fine-structural identification and organization of the epidermal proliferative unit // J Cell Sci 1974; 15(l):291-319. Genetic basis of psoriasis vulgaris and its pharmacogenetic potential //Pharmacogenomics. Is targeting Toll-like receptors and their signaling pathway a useful therapeutic approach to modulating cytokine-driven inflammation? Interleukin-10 therapy—review of a new approach // Pharmacol Rev. Recent advances in psoriasis: The role of the immune system. Psoriasis-clinical features // Br Med J 1994;1 -233. The development and characterization of an in vitro model of psoriasis // J Invest Dermatol. Psoriasis as a T cell-mediated autoimmune disease // Hosp Med. Increased epidermal cell proliferation in nomial human skin in vivo following administration of interferon-gamma // Am J Pathol 1993; 191 -1097. Prescription of phototherapy in psoriasis // Rev Prat. Belie D., Ristic-Nikolic S., Damjan S., Ratkov I., Ceke M. The genetics of psoriasis: a complex disorder of the skin and immune system // Hum Mol Genet. New biologic therapies for psoriatic disease // Minn Med. Sepsis, sepsis syndiome and the systemic inflammatory response syndrome (SIRS) // JAMA 1995;273:5-156.r * 195. Toward a theory regarding the pathogenesis of the systemic inflammatory response syndrome: what we do and not know about cytokine regulation. Genetics of psoriasis: the potential impact on new therapies // Am Acad Dermatol. The genetics of psoriasis, psoriatic arthritis and atopic dermatitis // Hum Mol Genet. Aetiological studies of psoriasis: Survey.-Odense.1985.77. Suppression of keratinocyte growth factor expression by glucocorticoids in vitro and during wound healing // J Invest Dermatol. Methotrexate in the treatment of psoriasis // Cutis. Skin CD4 T cells produce interferon-gamma in vitro in response to streptococcal antigens in chronic plaque psoriasis // J Invest Dermatol. Inducible nitric synthase (i NOS) in epidermal keratinocytes of psoriasis vulgaris // J Invest Dermatol.-1995;105:5. Circulating natural killer cells in psoriasis // Br J Dermatol. The interleukin-2 T-cell system:a new cell growth model // Science 1984;212. Searching for the major histocompatibility complex psoriasis susceptibility gene // J Invest Dermatol. Interleukin-6 in normal skin and psoriasis // Acta Dermatol (Stockh) 1992;5-168. Ig G subclasses and their clinical significance // Minerva Pediatr. Treatment of psoriatic arthritis and psoriasis vulgaris with the tumor necrosis factor inhibitor infliximab // Rheumatol Int. Cauza E., Spak M., Cauza K., Hanusch-Enserer U., Dunky A., Wagner E. Psoriasis // Brit Med J.-1986;292(6537):1693-1695 211. Detection of telomerase activity in the lesions of psoriasis. Chodorowska G., Wojnowska D., Juszkiewicz-Borowiec M. C-reactive protein and alpha2-macroglobulin plasma activity in medium-severe and severe psoriasis // J Eur Acad Dermatol Venereol. The immunopathology of psoriasis // Int Arch Allergy Immunol. The efficacy of methotrexate in psoriasis—a review of 40 cases // Clin Exp Dermatol. Elevated interleukin-18 protein expression in early active and progressive plaque-type psoriatic lesions // Eur Cytokine Netw. Companjen A., van der Wei L., van der Fits L., Laman J., Prens E. Integrating biologic therapies into a dermatology practice: practical and economic considerations // J Am Acad Dermatol. Methotrexate use in psoriasis and psoriatic arthritis //Rheum Dis Clin North Am. Adhesion molecules as therapeutic targets for autoimmune diseases and transplant rejection // Expert Opin Biol Ther. Anticytokine strategies in the treatment of the systemic inflammatory response syndrome // JAMA, 1993 ;229-1835. Downregulation of TGFbeta isoforms and their receptors contributes to keratinocyte hyperproliferation in psoriasis vulgaris // J Dermatol Sci. Interleukin-8-positive neutrophils in psoriasis // J Dermatol Sci. Duan H., Koga Т., Kohda F., Нага H., Urabe K., Furue M. Psoriasis clinical registries, genetics, and genomics // Ann Rheum Dis. Interleukin-6 in psoriasis: expression and mitogenicity studies // Arch Dermatol Res 1993;24-332. Staphylococcal toxins and protein A differentially induce cytotoxicity and release of tumor necrosis factor-alpha from human keratinocytes // J Invest Dermatol. Faerber L., Braeutigam M., Weidinger G., Mrowietz U., Christophers E., Schulze H. Results of a meta-analysis in 579 patients // Am J Clin Dermatol. Infantile psoriasis: a follow-up study // Pediatr Dermatol. The biology of psoriasis // J Invest Dermatol.-1967;49(4):348-357. Infantile psoriasis // Am J Dis Child.-1977;166-1269. Ethanol and acetone stimulate the proliferation of Ha Ca T keratinocytes: the possible role of alcohol in exacerbating psoriasis // Arch Dermatol Res. Epidemiology in psoriasis research // Haw med J.-1982;41(4):430-442. Farkas A., Kemeny L., Szell M., Dobozy A., Bata-Csorgo Z. Topical cyclosporin in the treatment of dermatologic diseases // Int J Immunopathol Pharmacol. Micronucleus evaluation in mitogen-stimulated lymphocytes of narrow-band (311 nm TL01) UVB-treated patients // Photodermatol Photoimmunol Photomed. Ferahbas A., Donmez-Altuntas H., Hamurcu Z., Aktas E., Utas S. CD69, HLA-DR and the IL-2R identify persistently activated T cells in psoriasis vulgaris lesional skin: blood and skin comparisons by flow cytometry // J Autoimmun. Neutrophil-mediated tissue injury and its modulation. Burn wound infection-induced myeloid suppression: the role of prostaglandin E2, elevated adenylate cyclase, and cyclic adenosine monophosphate // J Trauma. Standard and innovative therapy of psoriasis // Clin Exp Rheumatol. Determinants of quality of life in patients with psoriasis: a study from the US population // J Am Acad Dermatol. Cytokines and T cell switching // Crit Rev Oral Biol Med. Systemic therapies for psoriasis inducing interleukin 4 and Th2 responses // J Mol Med. Psychological and psychophysiological aspects of psoriasis //Dermatol Clin 1995; 13:3-804. Stimulation versus inhibition of keratinocyte growth by 1,25Dihydroxyvitamin D3: Dependence on cell culture conditions // J Invest Dermatol. Decreased IL-1 a and icreased nonfunctional IL-1(3 // J Immunol 1990;193-4603. Overexpression of transforming growth factor-alpha in psoriatic epidermis // Science 1989;21-814. HLA-region genes and immune activation in the pathogenesis of psoriasis comment. Expression of HLA-DR molecules by keratinocytes, and presence of Langerhans cells in the dermal infiltrate of active psoriatic plaques // J Exp Med.-1986; 113-1028. A randomized trial of etanercept as monotherapy for psoriasis 11 Arch Dermatol. Psoriasis: future research needs and goals for the twenty-first century // Dermatol Clin. The immunological basis of psoriasis // J Eur Acad Dermatol Venereol. Immunopathogenic mechanisms in psoriasis // Clin Exp Immunol. E., Johnston A., Sigmundsdottir H., Valdimarsson H. Streptococcal throat infections and exacerbation of chronic plaque psoriasis: a prospective study // Br J Dermatol. Optimizing treatment with topical tazarotene // Am J Clin Dermatol. Psoriasis in Sri-Lanca a computer analysis of 1366 cases // Brit J Dermatol.-1978;98(l):85-96. Nonpsoriatic uses of calcipotriol // J Cutan Med Surg. Terbinafine therapy may be associated with the development of psoriasis de novo or its exacerbation: four case reports and a review of drug-induced psoriasis // J Am Acad Dermatol 1997;36:5: Pt 8-862. Psychiatric and psychological co-morbidity in patients with dermatologic disorders: epidemiology and management // Am J Clin Dermatol. Cigarette smoking in men may be a risk factor for increased severity of psoriasis of the extremities // Br J Dermatol. Human dendritic cells express the IL-18R and are chemoattracted to IL-18 // J Immunol. Gutzmer R., Langer K., Mommert S., Wittmann M., Kapp A., Werfel T. Methotrexate versus cyclosporine in moderate-to-severe chronic plaque psoriasis // N Engl J Med. Cutaneous disease and alcohol misuse // Br Med Bull 1994;50(l):85-98. A contribution to the Koebner phenomen // Arch Dermatol 1974;249:1:1-12. Psoriasis in China // Chin Med J.- 1982;95(4):245-256. Antigen-independent expansion of T cells from psoriatic skin lesions: phenotypic characterization and antigen reactivity // Br J Dermatol. Familiar juvenile generalized pustular psoriasis // Arch Dermatol.-1984; 120:74-1178. Analysis of p53 and bcl-2 protein expression in the non-tumorigenic, pretumorigenic, and tumorigenic keratinocytic hyperproliferative lesions // J Cutan Pathol. Exacerbation and induction of psoriasis by angiotensin-converting enzyme inhibitors // J Am Acad Dermatol 1995;32:5: Pt 9. Epidermal growth factor lysosomal degradation is not involved in the initial mitogenic signal to the nucleus // Biochem Soc Trans 1990; 6. Rethinking the Psoriasis Area and Severity Index: the impact of area should be increased // Br J Dermatol. Novel retinoids with receptor selectivity and functional selectivity // Br J Dermatol. Assessment of epidermal dendritic cell markers and T-lymphocytes in psoriasis // J Pathol. The role of cytokines for the pathogenesis of psoriasis // Hautarzt. Evaluation of neutrophils adhesive molecules CD lib/CD 18 in course of photo chemotherapy (PUVA) psoriasis vulgaris // Pol Merkuriusz Lek. Analysis of HLA antigens in Croatian patients with psoriasis // Acta Derm Venereol Suppl (Stockh). Elevated levels of interleukin-2 receptor in sera of pacients with atopic dermatitis and psoriasis // Br J Dermatol 1988;17-710. Kapuscinska R., Wysocka J., Zelazowska В., Niczyporuk W. Kastelan M., Gruber F., Cecuk E., Kerhin-Brkljacic V., Brkljacic-Surkalovic L., Kastelan A. New trends in the immunopathogenesis of psoriasis // Acta Dermatovenerol Croat. Katz Ш, Waalen J, Leach EE Acitretin in psoriasis: an overview of adverse effects //J Am Acad Dermatol. Cutaneous ulceration caused by methotrexate // J Am Acad Dermatol. Failure to reflect clinical improvement // Acta Dermatol (Stockh) 1990;4-266. Monomeric Ig G2 enhances Ig production and proliferation in human В cells // Biotechnol Ther. Kimata H., Yoshida A., Ishioka C., Jiang Y., Kusunoki Т., Mikawa H. In situ localization of IFN-gamma-positive cells in psoriatic lesional epidermis // Eur J Dermatol. Skin diseases in alcoholics // Acta ' Dermatovenerol Croat. Phototherapy of psoriasis: review and update // Acta Dermatovenerol Croat. Psoriasis flare caused by recombinant interferon-beta injections letter. Potential of tumor necrosis factor inhibitors in psoriasis and psoriatic arthritis // Arch Dermatol. Selective targeting of T cell subsets: focus on alefacept -a remittive therapy for psoriasis // Expert Opin Biol Ther. Molecular characterization of keratinocyte cytokines // J Invest Dermatol. Anabolic steroids and psoriasis exacerbation // Br J Dermatol. Interleukin-2 and psoriasis // Arch Dermatol 1988;111-1815. Evidence for a streptococcal superantigen-driven process in acute guttate psoriasis // J Clin Invest1995;96:06-2112. Oligoclonal expansion of intraepidermal T cells in psoriasis skin lesions // J Invest Dermatol. Thirty years of methotrexate treatment for psoriasis // Harefiiah. Current concepts in the immunopathogenesis of psoriasis // Dermatol Clin. High frequency of detection of human papillomaviruses associated with epidermodysplasia verruciformis in children with psoriasis // Br J Dermatol. Mahe E., Bodemer C., Descamps V., Mahe I., Crickx В., De Prost Y., Favre M. Arthritis in a patient with psoriasis alter interferon-alpha therapy for chronic hepatitis // CI J Rheumatol 1994;21:71-1772. HIV-associated psoriasis // AIDS Patient Care STDS. HLA-Cw*0602 and HIV-associated psoriasis // Br J Dermatol. Interleukin 4 treatment of psoriasis: are pleiotropic cytokines suitable therapies for autoimmune diseases? Conformation of genetic heterogeneity in familial psoriasis // J Invest Dermatol. Lipids and skin inflammation: role of phospholipases A2 // Pathol Biol (Paris). Comparative tolerability of systemic treatments for plaque-type psoriasis // Drug Saf. Interferon gamma in keratinocytes in psoriasis // Eur J Dermatol. Successful treatment of pediatric psoriasis with infliximab // Pediatr Dermatol. Significance of HLA antigens and the mixed lymphocyte reaction in psoriasis // Acta Derm Venereol Suppl (Stockh). Mozzanica N., Cattaneo A., Schmitt E., Diotti R., Finzi A. Topical calcipotriol for psoriasis—an immunohistologic study // Acta Derm Venereol Suppl (Stockh). An experimental ointment formulation of pimecrolimus is effective in psoriasis without occlusion // Acta Derm Venereol. Mrowietz U., Wustlich S., Hoexter G., Graeber M., Brautigam M., Luger T. Interleukin-18 bioactivity: a novel target for immunopharmacological anti-inflammatory intervention // Eur J Pharmacol. Quality-of-life issues in psoriasis // Dermatol Clin. Recent developments in receptor-selective retinoids // Curr Pharm Des. Ein Versuch, in das atiopathogenetis problem der psoriasis etwas klarheit zu brungen // Dermat Wschr.-1957;35-1237. Psoriasis in the community: prevalence, severity and patients' beliefs and altitudes towards the disease // Br J Dermatol. Antiproliferative effects of recombinant alpha- and gamma-interferons on cultured human keratinocytes // Lab Invest 1994;7-701. Injection of pre-psoriatic skin with CD4 T cells induces psoriasis // Am J Pathol. Characterization of skin-infiltrating lymphocytes in patients with psoriasis // J Invest Dermatol. Pouziti heparinu v lecbe psoriazy // Csl Derm 1983 ;5 8(4):222-225. The HCR gene on 6p21 is unlikely to be a psoriasis susceptibility gene // J Invest Dermatol. J., Nilsson S., Carlen L., Rosenmuller Т., Enerback C., Inerot A., Stahle-Backdahl M. Immunohistochemical studies of infiltrating cells in early* and chronic lesions of psoriasis // J Dermatol. Mapping of the Major Psoriasis-Susceptibility Locus (PSORS1) in a 70-Kb Interval around the Corneodesmosin Gene (CDSN) // Am J Hum Genet. Orru S., Giuressi E., Carcassi C., Casula M., Contu L. Aetiology and pathogenesis of psoriasis // Br J Dermatol. Redefining clinical response in psoriasis: targeting the pathological basis of disease // J Drugs Dermatol. Ethanol enhances the IFN-gamma, TGF-alpha and IL-6 secretion in psoriatic cocultures // Br J Dermatol. The genetics of psoriasis // Acta Dermatovenerol Croat. Pasic A., Grahovac В., Lipozencic J., Kastelan M., Kostovic K., Ceovic R. Ig G class antibodies to heatshock-induced streptococcal antigens in psoriatic patients // Int J Dermatol. Cetirizine modulates adhesion molecule expression in a double-blind controlled study conducted in psoriatic patients // Int J Tissue React. Interleukin-18 serum concentration in patients with psoriasis triggered by infection // Ann Univ Mariae Curie Sklodowska Med. Smoking, alcohol and life events related to psoriasis among women // Br J Dermatol. The role of T cells in psoriasis // Eur Acad Dermatol Venereol. A study of local immunity in psoriasis // Br J Dermatol. Ramirez-Bosca A., Martinez-Ojeda L., Valcuende-Cavero F., Castells-Rodellas A. Role of HLA-B and С alleles in development of psoriasis in patients from North India // Tissue Antigens. Role of NGF and neurogenic inflammation in the pathogenesis of psoriasis // Prog Brain Res. Inflammatory mediators in normal, sensitive and diseased skin types // Acta Derm Venereol. Bacterial endotoxin: molecular relationships of structure to activity and function // FASEB J. Interleukin-2: the molecule and its function // Immunol Today 1984;3. Transforming growth factor-beta // Adv Cancer Res 1988;9-602. Roeder A., Schaller M., Schafer-Korting M., Korting H. Tazarotene: therapeutic strategies in the treatment of psoriasis, acne and photoaging // Skin Pharmacol Physiol. New-York Basel - Hong-Kong: Marcel Dekker 1991 ;992. The Koebner phenomenon and the microbial basis of psoriasis // J Am Acad Dermatol.- 1988;1-158. Biochemical studies on the interaction of fibronectin with Ig // J Immunol. Genome-wide studies of psoriasis susceptibility loci: a review // J Dermatol Sci. Efficacy and safety of cyclosporine versus methotrexate in severe psoriasis: a study from north India // J Dermatol. The role of prostaglandins in endotoxic activities // Klin Wochenschr. Expression of interleukin-1 receptors in human epidermis: icreased expression in psoriatic epidermis // J Invest Dermatol. F., Buslau M., Jochum W., Hermann E., Girndt M., Gallati H., Meyer zum Buschenfelde K. T cells involved in psoriasis vulgaris belong to the Thl subset // J Invest Dermatol. Antioxidant and neutrohil-inhibiting properties of new 2-0 methil-6-(alkylthio) ascorbic acid derivatives. Murine psoriasis-like disorder induced by naive CD4 T cells // Nat Med. The molecular basis of lymphocyte recruitment to the skin: clues for pathogenesis and selective therapies of inflammatory disorders // J Invest Dermatol. Biochemical aspects of endotoxicosis in rat: lipid peroxide formation and the effect of free radical scavengers // Bull Chest Dis Res Inst Kyoto Univ. Identification and molecular characterization of insuline-like growth factor binding proteins (IGFBP -1,-2,-3,-4,-5 and -6) // Progr Growth Factor Res 1991;3-266. Mutual induction of growth factor gene expression by epidermal cell interaction // J Cell Biol 1993; 17429. Systemic therapies for psoriasis: understanding current and newly emerging therapies // Semin Cutan Med Surg. Increased endothelemia as an indirect marker of changes in the blood vessel endothelium in psoriasis // J Eur Acad Dermatol Venereol. Oncogenes, growth and cell cycle: an over wiev //Cell Tissue Kinet 1989;5-424. Immunosuppresive agents, retinoids and new trends in the therapy of psoriasis // Ceska Slov Farm. Etanercept-induced systemic lupus erythematosus // Clin Exp Dermatol. Elevated rate of Thelperl (T(H)l) lymphocytes and serum IFN-gamma levels in psoriatic patients // Immunol Lett. Szegedi A., Aleksza M., Gonda A., Irinyi В., Sipka S., Hunyadi J., Antal-Szalmas P. Decreased levels of IL-la and p in psoriatic lesional skin // J Exp Med 1990;19-169. Interleukin-2, soluble interleukin-2 receptor and interferon-gamma in the suction blister fluids from psoriatic skin comments. Quantification of chemotactic peptides (C5a anaphylatoxin and IL-8) in psoriatic lesion skin // Arch Dermatol. Granulocyte-macrophage colony stimulateting factor in psoriasis // Dermatologica 1990;1-20. Structural features of human immunoglobulin G that determine isotype-specific differences in complement activation // J Exp Med. Preferential expression of alpha Ebeta7 integrin (CD 103) on CD8 T cells in the psoriatic epidermis: regulation by interleukins 4 and 12 and transforming growth factor-beta // Br J Dermatol. Gene for familial psoriasis susceptibility mapped to the distal end of human chromosome 17q // Science 1994;241-1145. Endotoxicosis in the pathogenesis of severe forms of psoriasis and its correction by combined therapy using sillard P and plant species // Lik Sprava. Biological therapy for psoriasis: an overview of infliximab, etanercept, efalizumab and alefacept // IDrugs. HLA-B57 is significantly associated with psoriasis in Northeast Romania // Roum Arch Microbiol Immunol. Vasilca V., Vasilca A., Munteanu D., Constantinescu D., Livideanu C., Tepelus M., Zugun F., Carasevici E. Psoriasiform eruption induced by infliximab // Ann Pharmacother. Expression of CCR2 on monocytes and macrophages in chronically inflamed skin in atopic dermatitis and psoriasis // Derm Venereol. Vestergaard C., Just H., Baumgartner Nielsen J., Thestrup-Pedersen K., Deleuran M. Infliximab monotherapy in psoriasis: a case of rapid clinical and histological response // Int J Dermatol. An overview of infliximab, etanercept, efalizumab, and alefacept as biologic therapy for psoriasis // Clin Ther. Successful treatment of recalcitrant palmoplantar psoriasis with etanercept // Cutis. Retinoids downregulate vascular endothelial growth factor/vascular permeability factor production by normal human keratinocytes // J Invest Dermatol. The prevalence of psoriasis in the Mongoloid race // J Am Acad Dermatol.- 1984;10(6):965-968. Glucocorticoid regulation of hepatic TNF production following cecal ligation and puncture sepsis //Shock. HLA-DQA1 and DQB1 alleles are associated with genetic susceptibility to psoriasis vulgaris in Chinese Han // Int J Dermatol. Zhang X., Wei S., Yang S., Wang Z., Zhang A., He P., Wang H. Association between alcohol, smoking and HLA-DQA1*0201 genotype in psoriasis // Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). Alteration and significance of heparin-binding epidermal-growth-factor-like growth factor in psoriatic epidermis // Dermatology. Reciprocal altered expression of T-cadherin and P-cadherin in psoriasis vulgaris // Br J Dermatol. Zhou S., Matsuyoshi N., Takeuchi Т., Ohtsuki Y., Miyachi Y. Retinoids-which dermatological indications will benefit in the near future? В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR).

Next

Псориатический артрит. Современные аспекты диагностики и лечения | #04/15 | Журнал «Лечащий врач»

Лабораторная диагностика при псориазе

При псориазе отмечаются симметрично расположенные розово. диагностика. Лабораторная. Диагностика псориаза для опытного врача-дерматолога не составит труда. Это неинфекционное кожное заболевание имеет очень ярко выраженную симптоматику. Именно она становится в основе постановки диагноза «Псориаз». Но даже опытному врачу необходимы подтверждающие лабораторные исследования, так как под внешними признаками псориатического заболевания могут скрываться и другие опасные кожные заболевания, которые важно исключить. Псориаз – это кожное заболевание, которое известно человечеству еще со времен древнего мира. С тех пор медицина пытается найти эффективное лечение псориатических высыпаний, но даже в современном мире этого сделать не удалось. Непонятными остаются и причины появления специфических высыпаний на коже у человека. Но механизм запуска развития псориатических высыпаний на сегодняшний день ясен. Это неправильное развитие клеток, при котором наблюдается их быстрое деление. Стоит отметить, что в большинстве случаев кожа поражается псориазом в определенных местах (локти, волосистая часть головы, колени, поясница), но в медицинской практике нередки случаи, когда псориатическими высыпаниями была поражена практически вся поверхность кожного покрова или кисти рук, стопы. В последнее время таких проявлений становится все больше и больше. Клиническую картину недуга определяют и стадии развития заболевания. У каждого больного время, которое забирает каждая из них, отличается и может занимать от нескольких недель до нескольких месяцев.

Next

Псориаз > Клинические протоколы МЗ РК - 2015 > MedElement

Лабораторная диагностика при псориазе

Псориаз кожи головы – форма, которая встречается у % пациентов с псориазом. Пациенты с псориазом кожи головы нередко остро нуждаются в помощи психотерапевта. Экссудативный псориаз – образование на поверхности папул пластинчатых чешуек желтоватого цвета, при удалении которых с. (26%): , , , ; (15%): , , .; (15%): (1), (6), (12); , -, , , β- (13%).

Next

Диагностика псориаза: дифференциальная и при помощи анализов

Лабораторная диагностика при псориазе

Диагностика псориаза. Лабораторная диагностика. Препараты при псориазе —. Известно, что система иммунитета выполняет регуляторную роль, причем большинство иммунорегуляторных эффектов иммунной системы опосредовано цитокинами (Козинец Г И , Макаров В А ,1997) Установление природы, структуры, механизмов действия многих цитокинов послужило основанием для возникновения понятия об иммуноцитокиновом статусе и позволило определить спектр иммунопатологии, при котором существенно нарушены их продукция и (или) рецепция, а также открыло возможности для широкого применения цитокинов в практической медицине с диагностической целью (Крылова Е А , 2001) Особенности иммуно-воспалительного статуса у лиц с псориазом и псориатической артропатией в отечественной и зарубежной литературе освещены скудно В соответствии с вышеизложенным, изучение цитокинового статуса в комплексе с ЛИИ и СРБ у больных ПС и ПА имеет практический и теоретический интерес, что и определило цель и задачи исследования Цель исследования: Изучение изменения показателей активности иммуно-воспалительных реакций у больных с псориазом в зависимости клинического варианта заболевания Задачи исследования. 1 Выявить лабораторно-клинические особенности течения псориаза у лиц в зависимости от пола, возраста и сопутствующей патологии 2 Установить различия содержания в сыворотке крови маркеров иммунного воспаления у больных псориазом по сравнению со здоровыми 3 Оценить изменения цитологической картины псориатической бляшки у больных в зависимости от клинического варианта псориаза и схемы лечения 4 Определить взаимозависимость показателей активности иммунно-воспалительного процесса в сыворотке крови и ткани псориатической бляшки у больных псориазом 5 Оценить влияние иммунокорригирующей терапии препаратом «Ви-ферон» на состояние иммуно-восполительного статуса у больных с ПА Научная новизна Ранее не проводилась на большом статистическом материале оценка лабораторно-клинических особенностей псориаза у лиц в зависимости от пола, возраста и сопутствующей патологии При различных вариантах клини- ческого течения псориаза выявлено повышение ЛИИ, не зависимо от возраста и пола пациентов Установлено, что наиболее часто встречается и тяжело протекает псориаз у мужчин в возрасте 30-60 лет У 81,4% отмечена сопутствующая патология внутренних органов, преимущественно железодефицит-ная анемия, заболевания желудочно-кишечного тракта или их сочетание Впервые выявлено, что у больных с распространенным кожным псориазом активность секреции в кровь цитокинов ИЛ-4, у-ИФН, ФНО-а выше, чем у больных с псориатической артропатией Повышенные концентрации цитокинов (про- и противовоспалительных) в сочетании с ЛИИ и СРБ в сыворотке крови больных псориазом подтверждают иммуно-воспалительный механизм развития патологического процесса. Установлена взаимосвязь показателей цитокинового статуса в сыворотке крови с цитоморфологическими особенностями в тканях псориатической бляшки Чем активнее местный иммуно-воспалительный процесс, тем выраженнее дисбаланс цитокинового статуса у больных с псориазом, независимо от клинического варианта течения заболевания Установлено, что процесс угасания псориатической бляшки характеризуется появлением промежуточных и поверхностных клеток плоского эпителия кожи с признаками ороговения в кератиноцитах и наступает раньше при проведении комплексной терапии, включающей в себя иммунокорригирую-щий препарат «Виферон» Клинико-лабораторными критериями оценки эффективности терапии больных псориазом является уменьшение дисбаланса цитокинового статуса (ИЛ-4, у-ИФН, ФНО-а) на фоне цитологической картины очага кожного поражения Практическая значимость Внедрение в практику органов здравоохранения предложенной схемы лабораторного обследования больных псориазом позволит своевременно оценить тяжесть состояния пациента, выявить активность иммуно- воспалительного процесса и рационально подойти к вопросу о назначении терапии при данной патологии. Для решения поставленных на данном этапе задач проводилось изучение особенностей клинико-анамнестических и лабораторных показателей у больных псориазом в зависимости от наличия псориатической артропатии Обследование проводилось по следующим направлениям подтверждение диагноза на основании анамнестических, клинических данных для дифференциальной диагностики ПС и ПА, определяли концентрации СРБ, расчетные зна- чения ЛИИ, для выявления сопутствующей патологии, исследование ОАК, определение концентрации билирубина, холестерина, глюкозы крови. Указанные исследования необходимы для дальнейшей работы по изучению критериев выраженности и мму но-воспалительной реакции, что, возможно, позволит прояснить некоторые причины и механизм развития того или иного клинического варианта псориаза, а, следовательно, разработать подходы к своевременной и эффективней терапии больных с данной патологией. Среди обследованных - 376 человек (59,7%) больных с ПС, находящихся в прогрессирующей стадии и 254 человека (40,3%) - больные с ПА. Из 630 пациентов было 240 женщин (38%) и 390 мужчин (62%). В количественном и процентном соотношений преобладали мужчины: среди больных ПС - женщин 127 человек, мужчин - 249 человек; е ПА - женщин - 113 человек, мужчин - 141человек. 113 141 И Женщины с ПС И Женщины с TÍA Й Мужчины с ПС И Мужины с ПА Рисунок I.

Next

Диагностика псориаза: изучение сыпи, анализы, дифференциальное исследование

Лабораторная диагностика при псориазе

Особенности диагностики и лечения онихомикоза при псориазе тема диссертации и автореферата по ВАК, кандидат медицинских наук Свиридова. Автор самостоятельно провел обследование и лечение больных псориазом, формирование базы данных, организовал лабораторные. Впервые установлены взаимосвязи между выраженностью нарушений эндогенного токсикоза, свободнорадикального окисления, антиоксидантной защиты и клиническими проявлениями псориаза (распространенностью процесса на коже- тяжестью дерматоза- какачеством жизни пациентов). В последние годы отмечается рост заболеваемости псориазом, в том числе тяжелых форм дерматоза, рефрактерных к терапии. Впервые доказана целесообразность исследования первичных и вторичных продуктов липидной пероксидации, ферментативного антиокислительного пула и определена их роль в формировании и лабораторной оценки выраженности эндогенного токсикоза при псориазе. В настоящее время псориаз рассматривают как мультифактериальное заболевание с доминирующим значением генетических факторов, лежащих в основе гиперпролиферации эпидермальных клеток, нарушений кератинизации и воспалительной реакции в дерме [Скрипкин ICh K., 1995- Pasic A. Определить критерии стратификации и разработать алгоритм рациональной терапии больных псориазом, ассоциированным с эндогенным токсикозом. Оптимизирован подход к оценке нарушений перекисного окисления липидов, антиоксидантной защиты при псориазе, взаимосвязанных с эндогенным токсикозом. рецидивов заболевания при капельно-папулезных формах псориаза. Т-лимфоцитов, мигрирующих в кожу, а также выброс воспалительных цитокинов и хемокинов, образование аутоантител в ответ на повреждение кератиноцитов, накопление токсических метаболитов в коже и биологических средах организма [Кочергин Н. Провести оценку клинической эффективности и безопасности использования лекарственного препарата полиоксидоний в составе комплексной терапии больных псориазом, ассоциированного с эндогенным токсикозом.5. В патогенезе заболевания важную роль играет активация. Эндогенный токсикоз оказывает негативное влияние на течение различных патологических процессов в организме, способствует развитию ряда осложнений и неблагоприятно влияет на качество жизни пациентов. Установить взаимосвязь нарушений перекисного окисления липидов, антиоксидантнойц защиты и эндогенного токсикоза в организме пациентов с псориазом.4. Обосновать наличие эндогенного токсикоза при псориазе и исследовать закономерности изменения интегральных показателей токсичности (молекулы средней массы, ЦИК) у больных псориазом в зависимости от клинических особенностей дерматоза.3. Отечественный препарат полиоксидоний являются современным иммунокорректором и протектором клеточных мембран, одновременно обладающим выраженными дезинтоксикационными свойствами [Петров Р. Цель исследования — совершенствование лабораторной диагностики эндогенного токсикоза при псориазе и оптимизация терапии больных. Изучить показатели первичной и вторичной липидной пероксидации (диеновые и триеновые конъюгаты, малоновый диальдегид), ферментативного антиокислительного пула (церулоплазмин, каталаза эритроцитов, миелопероксидаза лейкоцитов), при псориазе и их динамику в зависимости от распространенности, тяжести дерматоза и качества жизни пациентов.2. RT-PCR topography of chronic psoriasis skin based on analysis of T-cell receptor В variable region gene usage // Scand J Immunol. В настоящее время для лечения больных данным дерматозом широко применяют цитостатические иммунодепрессанты, ароматические ретиноиды, антицитокиновые препараты, фотохимиотерапию с внутренним и наружным использованием фотосенсибилизаторов, ПУВА-ванны, узкополосное средневолновое ультрафиолетовое излучение и эксимерный свет [Кочергин Н. Представляется перспективным дальнейшее совершенствование патогенетически обоснованных методов лечения псориаза у больных, способных эффективно модулятировать эпидермопоэз и купировать эндогенный токсикоз в организме. Изучение клинической эффективности и безопасности полиоксидония при псориазе является перспективным в плане оптимизации терапии, направленной на нормализацию эпидермопоэза в коже, но также для коррекции эндогенного токсикоза в организме больных. Вопросы рациональной терапии псориаза сохраняют свою актуальность. Вместе с тем, широкое использование вышеназванных средств и методов терапии ограничивается возрастом пациентов, возможными побочными эффектами и осложнениями. В1 связи с этим, комплексная оценка участия различных звеньев обмена веществ в формировании эндогенного токсикоза, выраженности и механизмов его развития при псориазе представляет интерес для объективизации клинических данных и оптимизации лечения больных. Патогенетически обоснована и апробирована в клинических условиях терапия больных псориазом с применением лекарственного препарата полиоксидоний, способствующая уменьшению площади поражения кожи, тяжести псориатического процесса, качества жизни, а также эффективно корригирующая эндогенный токсикоз, нарушения процессов свободнорадикального окисления и антиоксидантной защиты в организме. Установлено приоритетное значение исследования ряда показателей перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты для оценки выраженности эндогенного токсикоза в организме больных псориазом и оптимизации терапии. Мурахмедов , эпидемиология, патогенез, лечение кандидозной инфекции кожи и слизистых оболочек у больных хроническими дерматозами (клинико-лабораторные исследования). Обосновано использование в клинических условиях комплекса биохимических лабораторных тестов для определения наличия и выраженности эндогенного токсикоза у пациентов с псориазом. Определение содержания молекул средней массы- малонового диальдегида и церулоплазмина в периферическом кровотоке рекомендуется в качестве критериев стратификации рациональной терапии больных псориазом, ассоциированным с эндогенным токсикозом. Активность миелопероксидазы в нейтрофилах крови больных распространенным псориазом // Вестн. Применение полиоксидония в фазу прогрессирования псориаза оказывает позитивное влияние на распространенность, тяжесть течения псориаза, качество жизни пациентов, а также способствует нормализации процессов эндогенного токсикоза, липидной пероксидации и антиокислительного потенциала в организме. Увеличение площади поражения кожи при псориазе, тяжести течения дерматоза и ухудшение качества жизни пациентов сопровождается чрезмерной интенсификацией процессов свободнорадикального окисления, проявляющихся избытком первичных (диеновые конъюгаты) и вторичных (триеновые конъюгаты, малоновый диальдегид) продуктов липопероксидациив периферическом кровотоке. На этом фоне в- организме имеется дефицит ключевых компанентов ферментативного антиокислительного пула (церулоплазмина, каталазы эритроцитов и миелопероксидазы лейкоцитов)..2. Нарушения перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты в организме больных следует рассматривать в качестве: биохимических механизмов развития эндогенного токсикоза при псориазе.3. О лейкоциторном индексе интоксикации и его практическом значении // Врачебное дело 1941- 1: 31−35.51. экспрессии некоторых онкогенов и антионкогенов в биопсированной коже больных псориазом //Журн. Для ранней лабораторной диагностики эндогенного токсикоза в организме пациентов с псориазом целесообразно исследовать не только интегральные маркеры токсичности- но и биохимические показатели- отражающие процессы свободнорадикального окисления? Степень выраженности эндогенного токсикоза при- псориазе прямо взаимосвязана с площадью псориатических высыпаний- на коже, тяжестью течения дерматоза, а также интенсивностью экссудативных и пролиферативных процессов в эпидермисе.5. Клинико-иммунологическая характеристика больных псориазом с дисбиотическими нарушениями кишечника. Применение препарата полиоксидоний в фазе прогрессировать псориаза способствует достижению клинического эффекта, эффективно корригирует эндогенный токсикоз и нормализует окислительно-восстановительные процессы в организме больных. Клиническая биохимия, иммунология и терапия псориаза. Апробация работы Основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на заседаниях Ассоциации дерматовенерологов Саратовской области (2006 г.), региональной научно-практической конференции & laquo-Актуальные вопросы дерматовенерологии& raquo- (г. Кемерово, 2006 г.), I форуме Национального альянса дерматологов и косметологов (г. Ростов-на-Дону, 2007 г.), II Всероссийском конгрессе дерматовенерологов (г. Публикации По материалам диссертационного исследования опубликовано 6 печатных работ. Для комплексной лабораторной оценки биохимических нарушений при псориазе целесообразно исследование в периферическом кровотоке пациентов продуктов первичной (диеновые конъюгаты) и вторичной (триеновые конъюгаты, малоновый диальдегид) липидной пероксидации, ферментативного антиоксид антного потенциала (церулоплазмин, каталаза эритроцитов, миелопероксидаза лейкоцитов).2. Чрезмерная интенсификация процессов перекисного окисления липидов в виде увеличения концентраций первичных и вторичных продуктов свободно-радикального окисления и снижение активности энзимов антиокислительного пула патогенетически взаимосвязаны между собой и определяют клиническое течение псориаза у пациентов.3. У больных псориазом развивается эндогенный токсикоз, в генезе которого играют роль нарушения окислительно-восстановительных процессов в организме.4. Клиническая форма псориаза, распространенность и тяжесть течения дерматоза, а также качество жизни больных находятся в прямой зависимости от выраженности биохимических сдвигов и эндогенного токсикоза в организме пациентов. Наиболее выраженные нарушения эндогенного токсикоза, перекисного окисления липидов, антиоксидантной защиты при псориазе регистрируются при экссудативной форме заболевания, диффузном характере поражения кожи, значениях индексов тяжести псориаза PASI 21.5. Для оценки выраженности эндогенного токсикоза при псориазе рекомендуется исследовать, помимо интегральных маркеров (молекул средней массы, ЦИК), концентрации малонового диальдегида, церулоплазмина в периферическом кровотоке.6. Полиоксидоний является эффективным лекарственным средством лечения больных псориазом, ассоциированным с эндогенным токсикозом, в фазе прогрессирования дерматоза. Полиоксидоний благоприятно влияет на клинические проявления псориаза, корригирует эндогенный токсикоз при данном дерматозе, а также оказывает нормализующее влияние на окислительно-восстановительные процессы в организме пациентов.7. Разработан алгоритм рациональной терапии больных псориазом с использованием полиоксидония и традиционных медикаментозных средств. Комплексная лабораторная оценка биохимических сдвигов, связанных с развитием эндогенного токсикоза, целесообразна при псориазе для объективизации клинических данных и оптимизации терапии.2. Определение молекул средней массы и ЦИК в сыворотке крови рекомендуется для скринингового определения наличия эндогенного токсикоза у больных псориазом. Динамика и прогноза на кожната патология в Пловдивски окръг// Дерматол. Повышение величины концентрации молекул средней массы в сыворотке крови 53,79 ед. свидетельствует о наличии в организме эндогенного токсикоза, протекающего латентно или с клиническими проявлениями, что диктует необходимость более детального исследования окислительно-восстановительных процессов для оптимизации терапии.3. Приоритетными лабораторными критериями оценки выраженности эндогенного токсикоза при псориазе являются количество малонового диальдегида и активность церулоплазмина в периферическом кровотоке. Содержание малонового диальдегида в сыворотке крови от 3,9 мкмоль/л до 4,08 мкмоль/л, церулоплазмина — соответственно от 19,66 мг% до 20,88 мг% указывает на латентное течение эндотоксикоза в организме больных. При дальнейшем увеличении абсолютных значений концентраций данных лабораторных показателей эндогенный токсикоз манифестирует в виде неспецифических симптомов, оказывающих неблагоприятное влияние на качество жизни пациентов с псориазом.4. Для рациональной терапии больных псориазом рекомендуется применять разработанный алгоритм, учитывающий величины интегральных и дополнительных биохимических маркеров маркеров токсичности. ЭНДОГЕННЫЙ ТОКСИКОЗ ПРИ ПСОРИАЗЕ: КЛИНИКОБИОХИМИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫГЛАВА 4. эмоксипина и озонированного растительного масла на клиническое течение и некоторые показатели гомеостазау больных псориазом: Автореф. В случае, если содержание молекул средней массы в периферической крови0,315 ед. ВОПРОСЫ КЛИНИЧЕСКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ПОЛИОКСИДОНИЯ В ТЕРАПИИБОЛЬНЫХ ПСОРИАЗОМ аспекты эпидемиологии псориаза у детей в Казахстане. или ЦИК Б55,79 ед., у больных целесообразно применять средства традиционного лечения. Monitoring methotrexate-induced hepatic fibrosis in patients with psoriasis: areserial liver biopsies justified? The relationship between stress and the onset and exacerbation of psoriasis and other skin conditions // Br J Dermatol. Fine-structural identification and organization of the epidermal proliferative unit // J Cell Sci 1974- 15(l): 291−319.179. Genetic basis of psoriasis vulgaris and its pharmacogenetic potential //Pharmacogenomics. Is targeting Toll-like receptors and their signaling pathway a useful therapeutic approach to modulating cytokine-driven inflammation? Interleukin-10 therapy-review of a new approach // Pharmacol Rev. London, ICP Imperial College Press.- 2000.- 177p.183. Psoriasis-clinical features // Br Med J 1994−3: 231 -233.184. Recent advances in psoriasis: The role of the immune system. The development and characterization of an in vitro model of psoriasis // J Invest Dermatol. Psoriasis as a T cell-mediated autoimmune disease // Hosp Med. Increased epidermal cell proliferation in nomial human skin in vivo following administration of interferon-gamma // Am J Pathol 1993- 142: 1091 -1097.187. Prescription of phototherapy in psoriasis // Rev Prat. Belie D., Ristic-Nikolic S., Damjan S., Ratkov I., Ceke M. The genetics of psoriasis: a complex disorder of the skin and immune system // Hum Mol Genet. New biologic therapies for psoriatic disease // Minn Med. Sepsis, sepsis syndiome and the systemic inflammatory response syndrome (SIRS) // JAMA 1995−273: 5−156.r *195. Toward a theory regarding the pathogenesis of the systemic inflammatory response syndrome: what we do and not know about cytokine regulation. Genetics of psoriasis: the potential impact on new therapies // Am Acad Dermatol. The genetics of psoriasis, psoriatic arthritis and atopic dermatitis // Hum Mol Genet. Suppression of keratinocyte growth factor expression by glucocorticoids in vitro and during wound healing // J Invest Dermatol. Methotrexate in the treatment of psoriasis // Cutis. Skin CD4 T cells produce interferon-gamma in vitro in response to streptococcal antigens in chronic plaque psoriasis // J Invest Dermatol. Inducible nitric synthase (i NOS) in epidermal keratinocytes of psoriasis vulgaris // J Invest Dermatol. Circulating natural killer cells in psoriasis // Br J Dermatol. The interleukin-2 T-cell system: a new cell growth model // Science 1984−224: 1312.206. Searching for the major histocompatibility complex psoriasis susceptibility gene // J Invest Dermatol. Treatment of psoriatic arthritis and psoriasis vulgaris with the tumor necrosis factor inhibitor infliximab // Rheumatol Int. Interleukin-6 in normal skin and psoriasis // Acta Dermatol (Stockh) 1992−72: 165−168.208. Ig G subclasses and their clinical significance // Minerva Pediatr. Cauza E., Spak M., Cauza K., Hanusch-Enserer U., Dunky A., Wagner E. Detection of telomerase activity in the lesions of psoriasis. Chodorowska G., Wojnowska D., Juszkiewicz-Borowiec M. C-reactive protein and alpha2-macroglobulin plasma activity in medium-severe and severe psoriasis // J Eur Acad Dermatol Venereol. The immunopathology of psoriasis // Int Arch Allergy Immunol. Elevated interleukin-18 protein expression in early active and progressive plaque-type psoriatic lesions // Eur Cytokine Netw. The efficacy of methotrexate in psoriasis-a review of 40 cases // Clin Exp Dermatol. Companjen A., van der Wei L., van der Fits L., Laman J., Prens E. Integrating biologic therapies into a dermatology practice: practical and economic considerations // J Am Acad Dermatol. Methotrexate use in psoriasis and psoriatic arthritis //Rheum Dis Clin North Am. Adhesion molecules as therapeutic targets for autoimmune diseases and transplant rejection // Expert Opin Biol Ther. Anticytokine strategies in the treatment of the systemic inflammatory response syndrome // JAMA, 1993 -269: 29−1835.220. Downregulation of TGFbeta isoforms and their receptors contributes to keratinocyte hyperproliferation in psoriasis vulgaris // J Dermatol Sci. Interleukin-8-positive neutrophils in psoriasis // J Dermatol Sci. Duan H., Koga Т., Kohda F., Нага H., Urabe K., Furue M. Psoriasis clinical registries, genetics, and genomics // Ann Rheum Dis. Interleukin-6 in psoriasis: expression and mitogenicity studies // Arch Dermatol Res 1993−284: 324−332.227. Staphylococcal toxins and protein A differentially induce cytotoxicity and release of tumor necrosis factor-alpha from human keratinocytes // J Invest Dermatol. Faerber L., Braeutigam M., Weidinger G., Mrowietz U., Christophers E., Schulze H. Results of a meta-analysis in 579 patients // Am J Clin Dermatol. Infantile psoriasis: a follow-up study // Pediatr Dermatol. Ethanol and acetone stimulate the proliferation of Ha Ca T keratinocytes: the possible role of alcohol in exacerbating psoriasis // Arch Dermatol Res. Micronucleus evaluation in mitogen-stimulated lymphocytes of narrow-band (311 nm TL01) UVB-treated patients // Photodermatol Photoimmunol Photomed. Farkas A., Kemeny L., Szell M., Dobozy A., Bata-Csorgo Z. Topical cyclosporin in the treatment of dermatologic diseases // Int J Immunopathol Pharmacol. Ferahbas A., Donmez-Altuntas H., Hamurcu Z., Aktas E., Utas S. CD69, HLA-DR and the IL-2R identify persistently activated T cells in psoriasis vulgaris lesional skin: blood and skin comparisons by flow cytometry // J Autoimmun. Neutrophil-mediated tissue injury and its modulation. Burn wound infection-induced myeloid suppression: the role of prostaglandin E2, elevated adenylate cyclase, and cyclic adenosine monophosphate // J Trauma. Standard and innovative therapy of psoriasis // Clin Exp Rheumatol. Determinants of quality of life in patients with psoriasis: a study from the US population // J Am Acad Dermatol. Cytokines and T cell switching // Crit Rev Oral Biol Med. Systemic therapies for psoriasis inducing interleukin 4 and Th2 responses // J Mol Med. Psychological and psychophysiological aspects of psoriasis //Dermatol Clin 1995- 13: 3−804.244. Stimulation versus inhibition of keratinocyte growth by 1,25Dihydroxyvitamin D3: Dependence on cell culture conditions // J Invest Dermatol. Decreased IL-1 a and icreased nonfunctional IL-1(3 // J Immunol 1990−144: 4593−4603.246. Overexpression of transforming growth factor-alpha in psoriatic epidermis // Science 1989−243: 811−814.247.

Next

Диагностика псориаза у детей: первые признаки, ведущие симптомы

Лабораторная диагностика при псориазе

Лабораторная диагностика при беременности Акушерство . Приводятся сведения о псориатическом артрите как хроническом системном заболевании. Изложены клинические проявления псориатического артрита. Псориатический артрит ассоциируется с псориазом, сопровождается патологией разных суставов с различной степенью тя Ключевые слова / keywords: Диагностика, Коллоквиум, Псориатический артрит, Ревматология, Рентгенологические признаки, Симптоматическое лечение, Диклофенак, Diagnostics, Psoriatic arthritis, Rheumatology, Radiological signs, Symptomatic treatment, Diclofenac Psoriatic arthritis. Modern aspects of diagnostics and treatment The article provides information on psoriatic arthritis, a chronic systemic disease. Detailed clinical manifestations of psoriatic arthritis. Psoriatic arthritis associated with psoriasis, accompanied by various pathologies of joints with varying degrees of severity. The information about the methods of diagnosis and treatment of patients. Псориатический артрит — это хроническое системное прогрессирующее заболевание, ассоциированное с псориазом, относится к группе серонегативных спондилоартропатий, сопровождающихся синовиитом различной степени выраженности, включающим пролиферацию синовиальной оболочки в сочетании с суставным выпотом [1–3]. Характерная клиника для псориатического артрита формируется за счет развития эрозивного артрита, костной резорбции, множественных энтезитов и спондилоартрита [4]. Распространенность псориаза в популяции составляет от 2% до 8%, а псориатического артрита у больных псориазом колеблется от 13,5% до 47%. Псориатический артрит развивается в возрасте 20–50 лет, с равной частотой как у мужчин, так и у женщин [1, 5]. По данным современной литературы современное течение псориатического артрита характеризуется торпидным, резистентным к проводимой терапии течением, с формированием инвалидизирующих форм, с утратой трудоспособности в 30% случаев [1, 6, 7]. В настоящее время в патогенезе как псориаза, так и псориатического артрита ведущая роль отводится иммунной системе и генетической предрасположенности. Так, основным феноменом является формирование сложной сети взаимодействий иммунокомпетентных клеток, кератиноцитов, клеток синовиальной оболочки и цитокинов, относящихся к наиболее значимым маркерам нарушения процессов иммунорегуляции при воспалительных заболеваниях [1, 8]. При псориатическом артрите, как и при других спондилоартритах, наблюдаются разнообразные изменения профиля про- и противовоспалительных цитокинов, которые образуют регуляторную сеть и, оказывая плейотропное действие, участвуют в патогенетических механизмах данного вида артрита, являясь индукторами воспаления и тканевой деструкции [1, 2, 9]. Генетическая детерминанта псориатического артрита, по данным отечественных и зарубежных исследователей, чаще всего определяется комплексом антигенов гистосовместимости и его определенными гаплотипами [10]. Кроме того, при псориатическом поражении суставов большое значение придается антигенам B27, B38, DR7, DR4, Cw6 и другим. Считается, что наличие антигена В38 ассоциируется с быстрым прогрессированием костно-хрящевой деструкции уже в ранний период развития заболевания, антигены В17 и Cw6 являются прогностическим фактором ограниченного числа пораженных суставов, антигенная структура В57 — множественного количества суставов, DR4 ассоциируется с деструктивным полиартритом [2, 4, 11]. Однако при постановке диагноза следует помнить, что по МКБ-10 данная патология определяется как псориатический артрит (L 40.5). Выделяют следующие клинико-анатомические варианты суставного синдрома псориатического артрита [14]: Клинико-анатомический вариант поражения суставов устанавливается по преобладанию одного из симптомокомплексов в клинической картине заболевания. Так, например, при дистальном варианте будут преобладать изолированные поражения дистальных межфаланговых суставов [15, 16]. Асиметричное поражение будет наблюдаться при олигоартрической локализации процесса. Характерная локализация — это крупные суставы, чаще всего коленные. При полиартрическом варианте процесс будет носить симметричный характер и поражаться будут как крупные, так и мелкие суставы. Для остеолитического варианта псориатического поражения суставов будет характерна костная резорбция: внутрисуставная, акральный остеолиз, истинная костная атрофия. Для спондилоартрического варианта характерно развитие сакроилеита и анкилозирующего спондилоартрита [14]. Помимо типичных форм, существуют атипичные варианты течения острого псориатического артрита: При псориатическом артрите могут регистрироваться различные коморбидные состояния. Для диагностики псориатического артрита актуальными являются биохимические исследования крови и рентгенологические исследования суставов и позвоночника. Лечебный маршрут псориатического артрита должен быть комплексным, так как при отсутствии адекватной терапии возможна деформация суставов с последующей инвалидизацией пациента. Основные цели лечения при псориатическом артрите: снижение активности воспалительного процесса в суставах, позвоночнике и энтезисах — местах прикрепления сухожилий; уменьшение проявлений псориаза кожи и ногтей; замедление прогрессирования разрушения суставов; сохранение качества жизни и активности пациентов [16, 17]. В качестве симптоммодифицирующих препаратов используются нестероидные противовоспалительные препараты (мелоксикам, нимесулид, целекоксиб, диклофенак и др.), глюкокортикостероидные средства (преднизолон, бетаметазон, триамцинолон). В период ремиссии или минимальной выраженности псориатического артрита показано санаторно-курортное лечение (Сочи, Мацеста, Пятигорск, Кемери, Кисловодск, Талги, Немиров, Краинка, Миргород) и бальнеотерапия (сероводородные, радоновые, сульфидные ванны). Бальнеотерапия используется крайне осторожно и только под наблюдением врача, в противном случае возможно обострение суставного синдрома. Пациентам с псориатическим артритом в период ремиссиии рекомендуют вести подвижный образ жизни и ежедневно заниматься лечебной физкультурой. Таким образом, современное течение псориатического артрита проявляет тенденцию к более раннему началу заболевания, с малопредсказуемым течением и склонностью к формированию инвалидизирующих форм. Однако улучшить прогноз течения псориатического артрита позволяет систематический врачебный контроль и целенаправленная терапия с контролем лабораторных показателей.

Next

Лабораторная диагностика сифилиса при беременности

Лабораторная диагностика при псориазе

Лабораторную диагностику сифилиса при беременности проводят раза при взятии на учет в. Псориаз является незаразным заболеванием аутоиммунного характера, при котором страдают кожные покровы, а при отсутствии лечения – и суставы. Излечиться полностью от него сложно, но можно добиться длительного периода покоя. Как определить псориаз — наиболее частый вопрос, возникающий у пациентов с первичной стадией. Псориаз обычно проявляется одной бляшкой розового оттенка. С развитием заболевания высыпания распространяются, а пораженные области постепенно сливаются, создавая большие папулезные очаги. Определяется псориаз несколькими признаками: Когда стеариновое пятно соскабливают, то поверхность кожи приобретает красноватый или розовый оттенок. Сразу же становится видна пленка, которая при повреждении начинает кровоточить точечными вкраплениями. Симптоматика может различаться в зависимости от формы, типа, сложности и степени заболевания. Также на клиническую картину псориаза влияют иные данные, например, возраст, пол, климат и образ жизни. Еще один признак псориаза – место расположения высыпаний. Заболевание обычно симметрично поражает складки на разгибах – в зоне суставов колен и локтей. Не реже псориаз поражает и волосистую часть головы, область крестца и спины. Но даже при всех этих типичных проявлениях псориаз способен развиваться в любом месте. Но даже при подобном обилии видов и их проявлений диагностировать точно псориаз может только квалифицированный дерматолог. Прогрессирующая стадия отличается постоянным образованием новых бляшек, папул, имеющих красный ободок. Постепенно они увеличиваются и сливаются в общие большие очаги поражения. Далее идет регрессивная стадия, при которой бляшки бледнеют, становятся плоскими. Постепенно они начинают рассасываться, а шелушение исчезает. На местах расположения папул можно различить гиперпигментацию или наоборот – проявляются белые пятна. В стационарной фазе новых пятен нет, но те, которые изначально были на покровах, остаются. Для быстрого и эффективного избавления от псориаза наши читатели рекомендуют крем"Psori Control". Средство устраняет псориаз за один курс, быстро и без боли, состоит только их натуральных компонентов. Говоря о псориатической триаде имеются в виду три феномена: стеариновое пятно, терминальная пленка и точечное кровотечение, то есть основная симптоматика заболевания, которая характерна для всех форм заболевания. Феномен Кебнера проявляется в виде новых высыпаний в тех местах, где проявилось раздражение. В результате можно построить адекватный курс лечения на основе собранных данных, но для этого необходимо предварительно пройти курс диагностических мероприятий. Отказываться от исследований противопоказано, так как благодаря им можно не только найти и устранить первопричину заболевания, но и скорректировать курс лечения. Лабораторные исследования крови позволяют: Чтобы более точно диагностировать заболевание и дифференцировать его от других патологий, часто берется биопсия кожных покровов. Такая процедура необходима для уточнения диагноза и причин возникновения патологии. Чтобы определить форму заболевания также могут назначить и другие диагностические мероприятия. В их числе: Дифференциальная диагностика при псориазе крайне важна, так как неправильно поставленный диагноз не позволит назначить необходимое больному лечение. Если псориаз локализован областью головы, то первое время он визуально похож на обычное шелушение. Иных симптомов не наблюдается, а потому его легко путают с себорейным дерматитом. Намного позднее образовываются бляшки, но при этом они имеют не сероватый себорейный оттенок, а желтизну, так как идет чрезмерная выработка кожного сала. Чешуйки склеиваются между собой, с трудом отделяясь от поверхности. Обычные феномены, то есть псориатические симптомы смазаны и выражены слабо. При этом точечное кровотечение может быть проявлено в виде мокнутия с кровоточащей поверхностью. Первое время себорейный псориаз от себорейной экземы отличить сложно. В целом, от экземы псориаз отличается наличием своеобразной псориатической «короны», при которой очаги поражения выступают за пределы волосистой части на лоб. При псориазе чешуйки имеют большие размеры и желтоватый оттенок, также они более сухие. Если обычные симптомы отсутствуют, то возникает сложность при постановке диагноза. Часто экзематозный псориаз напоминает микробную экзему. Возникает это из-за наличия воспалений, вызванных патогенными микроорганизмами. В первую очередь это касается тех случаев, когда боль и отеки сопровождаются высыпаниями. Если трудно поставить диагноз, то специалист обязан при диагностике учитывать распространенность, продолжительность и остроту воспалительных процессов, а также локализацию высыпаний. Читайте так же: Если среди причин возникновения лидирует генетическая предрасположенность, то запускает процесс, как говорят ученые всего мира, именно психосоматика, а если говорить точнее – стрессы. Считается, что истинные причины заболевания кроются в душевном и психологическом состоянии больного, начинается обычно все с недовольства собственным внешним видом и телом, окружением, обществом. Есть предположение, что даже локализация высыпаний может намекать на причину психосоматического характера. Считается, что пациенты с проявлениями в области головы страдают от преуменьшения их значимости со стороны окружения. Проявления на руках часто символизируют недопонимание с родными, близкими, невозможность примириться. Чтобы эффективно лечить псориаз, необходимо не только использовать соответствующие препараты, но и следить за своим эмоциональным фоном, чтобы подавленные негативные эмоции не проявлялись псориазом на теле. Если ничего не предпринимать бляшки будут только увеличиваться и вскоре покроют все тело. Псориаз достигает критической опасности к 3-4 годам после появления и приводит к необратимым последствиям, таким как: проявление псориазного артрита или псориатической эритродермии. Очень хорошая статья по этому поводу вышла у главы Института Дерматологии Министерства Здравоохранения Российской Федерации, доктора медицинских наук России Абросимова Владимира Николаевича.

Next

Особенности иммуно-воспалительного статуса при псориазе и псориатической артропатии - автореферат диссертации по медицине скачать бесплатно на тему 'Клиническая лабораторная диагностика', специальность ВАК РФ 14.00.46

Лабораторная диагностика при псориазе

Симптомы и диагностика. Лабораторная диагностика помогает. При псориазе его. Псориаз – хроническое воспалительное заболевание с характерными высыпаниями на коже и обильным чешуйчато-пластинчатым шелушением. Диагностика псориаза у детей затруднена, потому что заболевание часто проявляется нетипично и принимает формы многих детских дерматозов. Наряду с кожными проявлениями, обнаруживаются функциональные отклонения в работе многих органов: центральной и периферической нервной системе, эндокринных желез. Механизм развития псориаза заключается в нарушении репродукции клеток росткового слоя кожи. Постоянное обновление кожного покрова в норме происходит за 30 дней. В случае псориаза пролиферативная деятельность кератоцитов (клеток, продуцирующих новые слои кожи) усиливается в несколько раз. Перепроизводство клеток приводит к их накоплению в роговом слое, который утолщается, а отдельные участки кожи приобретает вид ороговевших бляшек. Иммунные клетки, воспринимающие псориатические ткани за чужеродные, атакуют их, выделяя ферменты воспаления. Для восполнения утраченных тканей кератоциты усиленно синтезируют кератин. Первые признаки псориаза у детей появляются еще в грудничковом возрасте, но из-за особенностей кожных симптомов, нетипичности расположения псориатических элементов принимаются за другие детские дерматозы. У малышей признаком псориаза является ограниченная гиперемия в глубине естественных складок: на шее, подмышками, в ягодичной области или на лице. На волосистой части головы симптомы псориаза у ребенка выявляются как плотные красные бляшки с чешуйками наверху. Они гнездятся за ушами, на границе зоны роста волос. Псориаз проходит несколько этапов в своем развитии: Сыпь в виде мельчайших узелков, окруженных венчиком гиперемированной кожи. Характерной особенностью этой стадии у ребенка является феномен Кебнера – возникновение новых очагов сыпи на травмированном участке кожного покрова (царапины, расчесы). Они рассасываются, в середине бляшек проступают островки здоровой кожи, вокруг формируется зона гиперпигментации. Рост и распространение новых псориатических элементов завершается. В период ремиссии кожа приобретает обычную окраску. Основная причина появления осложнений – поздно поставленный диагноз и неадекватное лечение. Нахождение псориатической триады симптомов в сочетании с гистологией подтверждают диагноз с большой долей достоверности.

Next

Диагностика псориаза - как понять что у тебя псориаз

Лабораторная диагностика при псориазе

Лабораторная диагностика при. а при заболеваниях системы кроветворения ему отводят. Псориаз (чешуйчатый лишай) – одно из самых распространенных и мало изученных заболеваний современности. Для начала, у которых есть подозрение на псориатический артрит. Выражается небольшими псориатическими элементами в форме капли. Псориаз – это хроническое заболевание Стандартные исследования при псориатических высыпаниях. Псориаз классифицируется как неинфекционное заболевание хронического плана. О том, что обычно она проявляется высыпаниями на коже, в некоторых случаях отмечается снижение гемоглобина. Часто это заболевание не имеет существенных внешних проявлений, артропатии или Кровь пациенты сдают на уровень глюкозы и холестерина, давайте рассмотрим, и какие из них нужно сдать в первую очередь. Врач-дерматолог ставит диагноз «псориаз» на основании внешнего осмотра. Для этого вначале надо пройти обследование, мочи и кала. Дополнительное обследование предполагает сдачу тестов с оксидами калия, подскажет врач.

Next

Лабораторная диагностика в дерматологии (анализы) | Методы диагностики | Многопрофильная клиника «НЕОМЕД»

Лабораторная диагностика при псориазе

Как лечить псориаз кожи диагностика, виды, формы и стадии псориаза, причины возникновения заболевания, симптомы и признаки нарушения, какая терапия наиболее действенна при лечении и список эффективных, действенных лекарств от псориаза. Кожа, ее состояние можно назвать «зеркалом», в котором наглядно отражается здоровье человека, состояние его организма. Не удивительно, что косметология тесно связана с другими отраслями медицины, в первую очередь с дерматологией. Отдельный привет и благодарность Светлане Прекрасной. В результате врач сможет разработать программу, которая позволяет эффективно бороться с косметическими недостатками, установить перечень необходимых процедур, которые позволят коже вернуть былое здоровье и красоту. ) Была по купону на лазерной эпиляции ^^ у Елены Александровны Ерш* Очень она меня вдохновила на процедуру, так как страх и волнение присутствовали первые секунды. При экземе проводится микроскопическое исследование соскобов и тканей из очагов поражения. Всё было терпимо, и я осталась очень довольна от процедуры и от Елены Александровны :) Клиника офигенная!!!! Самые приветливые и доброжелательные администраторы и врачи!!!

Next

Лабораторная диагностика при заболеваниях почек.

Лабораторная диагностика при псориазе

Лабораторная диагностика при заболеваниях почек Смотреть онлайн в хорошем. Кожа, ее состояние можно назвать «зеркалом», в котором наглядно отражается здоровье человека, состояние его организма. Не удивительно, что косметология тесно связана с другими отраслями медицины, в первую очередь с дерматологией. В результате врач сможет разработать программу, которая позволяет эффективно бороться с косметическими недостатками, установить перечень необходимых процедур, которые позволят коже вернуть былое здоровье и красоту. При экземе проводится микроскопическое исследование соскобов и тканей из очагов поражения. Хочу выразить благодарность замечательному врачу — Шостаку И. Спасибо за четкое и профессиональное описание ультразвуковой картины! Благодаря Вам был поставлен точный диагноз и назначено своевременное лечение, которое принесло хорошие результаты! Очень хорошие впечатления от клиники в целом, спасибо всем!

Next

Диагностика псориаза

Лабораторная диагностика при псориазе

На правах рукописи Брацихина Наталья Геннадьевна. иуЭ ОСОБЕННОСТИ ИММУНО. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ ПРИ ПСОРИАЗЕ а от клинической картины и формы заболевания. Псориаз необходимо дифференцировать с красным плоским лишаем, розовый лишай, розовым лишаем, необходимо убедиться в нем. Дифференциальный диагноз включает псориаз, когда Дифференциальная диагностика псориаза основывается на гистологии, при котором на исследование берется кусочек кожного покрова и рассматривается под микроскопом. При обычном псориазе клиническая картина характерна, папулезным сифилидом, поэтому для постановки верного диагноза и назначения качественного лечения не требуется много времени и усилий. Псориаз относится к сложным аутоиммунным патологиям. Поэтому, основываясь на дифференциально-диагностических признаках Именно она становится в основе постановки диагноза «Псориаз». С этой целью каждый пациент должен пройти обследование при псориазе, отталкиваясь не от диагнозов, папулезным сифилидом. Дифференциальная диагностика при псориазе крайне важна, истории и морфологии поражения. Так как иногда визуального осмотра бывает не достаточно, поскольку данные заболевания имеют сходную клиническую картину. Псориаз обыкновенный необходимо дифференцировать с красным плоским лишаем, папулезного сифилида. Дифференциальный диагноз с другими эритродермическими состояниями не всегда можно установить с точностью, красного плоского лишая, папулезным сифилидом, розовым лишаем Жибера, поскольку данные заболевания имеют сходную клиническую картину. Трудно диагностируемы формы псориаза * Ладонно-подошвенный псориаз При изолированном поражении ладоней и подошв диагноз псориаза нередко бывает затруднен. Клиническая картина обычного псориаза достаточно характерна, розовым лишаем, psoriasis) - хронический воспалительный иммунозависимый генодерматоз, передающийся по доминантному Дифференциальный диагноз проводится с другими ихтиозами. Ваша тактика в отношении постановки диагноза и лечения? На поверхности папул заметны мелкие белые бороздки; как при псориазе отмечается феномен Кебнера. Если доктор затрудняется поставить диагноз по внешним признакам, папулезным сифилидом, поскольку данные заболе- вания имеют сходную клиническую картину. Дифференциальный диагноз при псориазе НЕВЕРОЯТНАЯ СДЕЛКА. Дифференциальная диагностика псориаза, розовым лишаем, чтобы диагностировать псориаз, себорейной экземой, назначается лабораторная диагностика псориаза, Как проводится диагностика псориаза. Сверьте по таблице дифференциальной диагностики псориаза у детей Поражение при псориазе других органов и систем: наиболее часто при псориазе поражаются суставы (10—15 процентов). В клинической практике часто возникают ситуации, реакции на фармакологические средства и вторичный сифилис. Настолько разнообразная клиническая картина заставляет дифференцировать псориаз от Ряд https://wazzone.com/m/feedback/view/Лучший-крем-от-псориаза-не-гормональный других состояний проще диагностировать, папулезным сифилидом, для того чтобы в большинстве случаев установить правильный диагноз, так как неправильно поставленный диагноз не позволит назначить необходимое больному лечение. Дифференциальный диагноз: Псориаз необходимо дифференцировать с красным плоским лишаем, но прошлая история псориаза, поскольку данные заболевания имеют сходную клиническую картину.

Next

Диагностика псориаза: как определить псориаз у человека

Лабораторная диагностика при псориазе

Клиниколабораторная оценка. участках кожи при псориазе. диагностика. Eddys Pizza is the finest pizza restaurant in the country currently.

Next

Лабораторная диагностика в дерматологии (анализы) | Методы диагностики | Многопрофильная клиника «НЕОМЕД»

Лабораторная диагностика при псориазе

Псориаз, Рекомендовано Экспертн. Лабораторная диагностика. Лабораторные исследования. Лейкоцитоз, повышенная. Клинические рекомендации были разработаны группой дерматологов в году, определили основные критерии назначения метотрексата при псориазе. Циклоспорин уровень. Кожа, ее состояние можно назвать «зеркалом», в котором наглядно отражается здоровье человека, состояние его организма. Не удивительно, что косметология тесно связана с другими отраслями медицины, в первую очередь с дерматологией. В результате врач сможет разработать программу, которая позволяет эффективно бороться с косметическими недостатками, установить перечень необходимых процедур, которые позволят коже вернуть былое здоровье и красоту. При экземе проводится микроскопическое исследование соскобов и тканей из очагов поражения. Долго собиралась сделать колоноскопию,специально не выбирала клинику. Обратилась в клинику «Неомед» на Выборгском шоссе,5 8.07.17. Хочу выразить благодарность врачу эндоскописту Спириной Александре Михайловне,анестезиологу Шеховцовой Яне Витальевне и медсестре Карповой Ольге Сергеевне,за их чуткое и внимательное отношение к пациентам. Все мои страхи и сомнения куда.то исчезли,как только начались мои общения с этими замечательными специалистами,пофессионалами своего дела. Спасибо Вам большое за ваши «золотые » руки и добрые сердца!!

Next

Диссертация на тему Оптимизация диагностики эндогенного.

Лабораторная диагностика при псориазе

Диссертация года на тему Оптимизация диагностики эндогенного токсикоза при псориазе и. Псориаз — хроническое кожное неинфекционное заболевание, в виде сыпи и шелушений. Он способен появляться в любом возрасте от младенчества до старчества. Внешний вид высыпаний и проявление псориаза многогранно, и может отличаться от основных проявлений у взрослых. К 10-ти годам, возможно поражение волосяной части головы. После 2-ух лет, бляшки в основном локализуются на конечностях. Выражается красными гладкими кожными пятнами, не сильно выступающими над кожей. Диагностика не требует специальных лабораторных исследований. Проводится она с помощью внешнего осмотра высыпаний, в крайних случаях возможен соскоб для биопсии. У детей встречаются все формы заболевания, кроме каплеобразной. Чаще всего локализуется в области крестца, волосистой части головы, и сгибательной поверхности суставов. Иными свойственными показателями заболевания считаются точечные эпидермальные кровоизлияния, и особая легкость появления кровотечений из околобляшной области в момент соскоба, из-за ускоренного ангиогенеза, отсутствия прочности и увеличения проницаемости сосудов на пораженных участках. В сложных случаях проводится гистологическое диагностическое подтверждение с биопсией, чтобы исключить ошибочный диагноз. Для неё характерны: пятна стеариновые, плёнка терминальная, кровотечения точечные. Первичной стадией является аллергия на лекарственные препараты.

Next